尽管NeuRalink在技术上领先于其他相关公司，其试验对象包括猪和猴子，但该公司却一直未能启动真实的人体试验。
最近，NeuRalink的竞争对手SynchRon成功获得FDA的许可，可以在人体进行临床试验。
这家公司团队仅有20人，成立于2017年，其核心技术源自墨尔本大学，并在A轮融资中获得了包括美国DARPA在内的1000万美元投资。
该公司计划招募6名患者，并于年底启动临床试验。
SynchRon总部位于加州硅谷，同时在纽约布鲁克林和澳大利亚墨尔本设有办事处和研发中心。
根据周三发布的新闻稿，SynchRon已获得FDA批准，开始对其大脑芯片进行人体临床试验。该公司将在今年晚些时候于纽约西奈山医院进行一项早期可行性研究。
此次研究将评估其旗舰产品StentRode运动神经假体在严重瘫痪患者中的安全性和有效性。
SynchRon希望通过其设备，能够让患者利用大脑数据控制数字设备，从而改善功能独立性。
这项名为OMMAND的研究将招募六名患者。
SynchRon首席执行官ThoMas Oxley在新闻稿中指出，FDA的批准是多年来与FDA合作进行安全测试的成果。
与NeuRalink的开颅手术不同，SynchRon的植入过程显得更加安全。NeuRalink需要进行开颅手术，移除一小块头骨后再植入芯片。
手术还需使用类似缝纫机的设备，将线形传感器缝合到大脑皮层表面。
虽然NeuRalink声称手术安全，但在大脑表面植入外物难免存在感染风险。而SynchRon使用微创方式，通过血管将网状的StentRode传感器输送到大脑，仅需两小时即可完成。
一旦到达指定位置，该传感器会自动膨胀，紧贴血管壁，捕捉大脑产生的电信号。
由于不需要开颅手术，这种传感器可以灵活布置在大脑的多个位置，从而捕获不同类型的信号。
通过SynchRon开发的BRAInOS操作系统，传感器读取的信号可以转化为与外界交互的通用信号，实现大脑与外界的沟通。
早在去年10月，SynchRon已经成功进行了一项人体研究，将脑机接口植入两位渐冻症患者体内。
植入后，这两位患者能够通过脑机接口发送短信、电子邮件，进行购物和网上银行等日常活动。
他们借助眼动仪和脑机接口成功操作Windows 10，点击准确率达90%以上，每分钟能够输入14到20个字符。
根据SynchRon的计划，由于其技术特点，未来可以将脑信号传感器通过血管分布于大脑各个区域，读取更多信号和指令，从而为残障人士提供更多帮助。
全球有数百万人正遭受瘫痪的困扰，若脑机接口最终投入商用，市场规模将超过百亿美元。
假如霍金在世时能够体验这项高科技，不知Sheldon又会怎样调侃他呢…
