湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资：范晓虎押注通用CAR-T，试图降低“百万抗癌针”成本

据36氪报道，前传奇生物创始人、首席科学家范晓虎创办的生物科技公司深圳湾岛细胞，近日完成1.4亿元人民币A轮融资，本轮由松禾资本领投、东方富海跟投。融资消息出现的背景，是创新药尤其细胞与基因治疗（CGT）赛道在资本市场降温后，重新围绕技术确定性、临床价值和商业化可行性进行定价。来源显示，湾岛细胞当前核心方向是“非基因编辑通用CAR-T技术平台”，目标是让CAR-T从高度定制化的“百万抗癌针”，走向更可规模化生产、成本更接近普通生物药制剂的现货型疗法。

从传奇生物到湾岛细胞：技术明星创业者重回台前

范晓虎在中国CGT领域具有较高辨识度。来源摘要提到，他曾主导传奇生物细胞药物西达基奥仑赛在欧美上市，该疗法目前是全球销售额逼近20亿美元的CAR-T细胞疗法之一。CAR-T本质上是利用患者或供者的免疫细胞，经过体外改造后识别并攻击肿瘤细胞，是近年来肿瘤治疗中最受关注的方向之一。

不过，范晓虎在西达基奥仑赛美国获批后不久离开传奇生物并创办湾岛细胞，随后与传奇生物母公司金斯瑞发生商业秘密相关诉讼。来源显示，金斯瑞曾以“侵害商业秘密”等理由提出诉讼请求；到2025年底，最高法终审判决驳回金斯瑞全部诉讼请求，范晓虎胜诉。伴随诉讼推进的几年里，湾岛细胞保持相对低调，依靠早期天使投资在深圳组建研发团队，并未进行高频融资路演。

此次A轮融资，意味着湾岛细胞在法律不确定性解除、早期人体数据初步披露后，开始为后续临床试验补充资金。对CGT行业而言，这也是一个具有风向意义的案例：在AI吸走大量资本注意力的周期里，仍有资金愿意投向具备临床数据与平台化潜力的创新药项目。

为什么CAR-T需要“平价化”

当前已商业化的初代自体CAR-T疗法，通常需要从患者自身血液中采集T细胞，再在体外完成基因改造、扩增和质控，最后回输患者体内。这种“一人一药”的定制模式在临床上验证了价值，但也带来制备周期长、生产复杂、成本高等问题。来源指出，这类“抗癌针”定价普遍高达100万元人民币量级。

为了缓解支付压力，药企曾尝试引入商业保险、惠民保等方式，但对于多数患者而言，可及性仍是核心瓶颈。也正因如此，行业研发正在从高端定制化路线，转向低成本、高产能、更容易普及的大众化路线。

• 自体CAR-T：使用患者自身细胞，个性化程度高，但制造流程复杂、成本高。
• 异体通用型CAR-T：使用健康供者细胞，理论上可提前批量生产，像药品库存一样供应。
• 体内CAR-T：尝试让CAR-T细胞直接在人体内生成，进一步简化体外制备流程。

湾岛细胞押注的是通用型CAR-T路线，并进一步强调“非基因编辑”。据报道，范晓虎在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了湾岛细胞相关技术平台思路，以及治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的早期人体数据。若后续临床验证顺利，这类现货型CAR-T有望提升供应效率，并推动成本结构发生变化。

影响与解读：AI热潮之外，硬科技仍在寻找确定性

从本站关注的科技产业角度看，湾岛细胞融资并不只是医药行业新闻，也反映了资本对“深科技”资产的重新筛选。过去一年，AI成为资本市场最强叙事之一，算力、模型、应用和自动化工具持续获得关注；相比之下，创新药周期更长、监管更严、临床失败风险更高，融资环境明显承压。

但医疗创新与AI一样，最终都要回到真实需求。肿瘤、自身免疫疾病和罕见病治疗仍存在大量未被满足的临床需求，CGT技术如果能突破成本和产能限制，其社会价值和商业价值仍然巨大。范晓虎在来源对话中提到，理性的创新药投资应回到科学技术、临床突破和商业化闭环，而不是简单跟随赛道冷热。

这也解释了为什么“通用型”“低成本”“可工业化生产”成为新一代细胞疗法的关键词。对投资方而言，单纯讲一个革命性疗法故事已经不够，项目还必须回答：能否稳定生产？能否通过临床验证？能否被医院体系和支付体系接受？能否从少数患者可用，变成更多患者可及？

接下来要看临床数据与产业化能力

湾岛细胞的新融资将主要服务后续临床推进，但通用CAR-T仍处在需要持续验证的阶段。现货型疗法要真正替代或补充自体CAR-T，需要在安全性、有效性、持久性、免疫排斥控制和大规模质控等方面交出充分数据。尤其是“非基因编辑”路线能否在机制上同时兼顾通用化与安全边界，将是市场持续观察的重点。

总体来看，范晓虎此番带着胜诉结果、新融资和早期临床数据重新站到台前，代表了CGT行业从概念驱动转向工程化、临床化、商业化的一个缩影。如果CAR-T真的能从百万级定制疗法走向现货型平价药物，它带来的不仅是单家公司估值变化，更可能改变细胞治疗在医疗体系中的位置。